DOENÇA DE GAUCHER

É uma doença genética progressiva, e a mais comum das doenças lisissômicas de depósito, que recebe esse nome devido ao acúmulode restod de células envelhecidas depositadas nos lisossômos, estrutura pequena celular que contém enzimas essenciais ao equilíbrio do organismo.
A  enzima que falta na pessoa com doença de gaucher é a B.glicosidase ácida. As células de gaucher acumula-se principalmente nos tecidos do fígado, baço, pulmões e da medula óssea. Também nos rins, os glânglios e a pele pode ser afetada.

Respostas de adaptação

- Atrofia: redução no volume de uma célula, por parte de alguns dos seus componentes, o que tem como consequência, vai diminuir a sua função e o tamanho do orgão como um todo.
Tipos de atrofia pode ser fisiológica, ex: pode ocorrer atrofia do útero pós parto.e pode ser patológica, ex:pode ser localizada ou generalizada.
-Hiperplasia: aumento no número de células, as fisiológicas, ex: hormonal, aumento das mamas e útero na gestação. Patológicas, ex: estimulaçao excessiva das células alvo por hormonio ou fatores de crescimento.
- Hipertonia aumento do volume das células, sem que ocorra divisão celular, devido ao aumento da síntese proteica.
-Metaplasia: auteração reversível, na qual um tipo de tecido maduro é substituído por outro.
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Lesão celula

As lesões celulares são divididas em dois grupos: lesão celular letal,  são representadas pelas necrose, ou seja a morte da célula seguida de autólise, e pela apoptose a morte da célula não seguida autólise.As lesões celulares podem ser reversíveis e inrreversíveis.São causas das lesões celulares os agentes físicos, químicos e biológicos.